jeudi 27 septembre 2007
A BOUT DE SOUFFLE ....
Parce qu'une cause ne peut en cacher une autre et que chacune est
IMPORTANTE,
Parce que Jackline me l'a suggéré,
Parce que Brodeuse92 , dont le petit garçon est atteint de mucoviscidose,
se fait le porte-parole des VIRADES DE L'ESPOIR,
Parce qu'enfin, à titre personnel, je me souviens d'Adrien....(parti à l'âge de 5 ans)
Merci d'aller sur leur site.
LE 30 Septembre prochain des Virades seront organisées dans toute
la France et vous y trouverez des renseignements beaucoup plus précis.
Je vous invite également à aller sur le site de VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE.
L'argent récolté aux Virades sert à financer la recherche et à améliorer
la qualité de vie des malades et informer les patients et leur parents.
AIDEZ-LES À METTRE À BOUT DE SOUFFLE LA MUCOVISCIDOSE
*****Et merci de relayer cet appel ainsi que le précédent****
Commentaires
Chère Eeva Liisa au grand coeur, je mets immédiatement un un lien sur mon blog. Pour ton post précédent aussi. Je viens juste de lire. Mais tu sais pourquoi, je suis ici et ailleurs en ce moment !!!
Je t'embrasse
La dernière fille d'une de mes collègues avait cette maladie et elle en est morte,elle avait 9 ans.C'était au début de ma carrière et j'habitais juste à côté de chez eux.
Noble cause à laquelle nous ne pouvons rester indifférents. Nous sommes tous concernés de loin ou de près. Merci de nous le rappeler à ta façon et de ton grand coeur. Je vais aller sur le site. Très bonne journée.
Eeva-Liisa,tout comme Laurence, poursuis ton chemin comme tu l'as toujours fait, les critiques laisse les glisser. Il est très facile de faire du mal, mais, faire du bien c'est tout autre chose ce n'est pas donné à tout le monde.Alors , beaucoup de jalousie en ce bas monde et je sais de quoi je parle.Je n'ai pas été épargnée.Vous rendre visite me fait énormément de bien et on ne doit pas uniquement parler déco, broderies,etc.....la vie c'est un tout rempli de milles choses bonnes et mauvaises
merci eeva, merci du fond du coeur, car je vois que grace à votre gentillesse, d'autres blogs ont pris la relève de la chaine.
Atteinte de dilatation des bronches suite à une bronchopneumonie à l'âge de cinq ans et de nouveau en traitement actuellement, j'ai une petite idée de ce que tous ces enfants en "manque d'air" peuvent ressentir. Donc pour eux je te suis !
J'habite la Savoie, et la mucoviscidose je connais par Grégory Lemarchal et bien d'autres!
On ne peut qu'adhérer et j'en parlerai à mes amies en relayant votre appel.
merci, pour mon amie de votre soutien
et bien moi c'est une amie enceinte en ce moment de 5 mois qui est en train de découvrir ce que c'est chez sa fille en devenir....donc pour en savoir plus , je vais aller sur ces sites de ce pas.
merci EevaLiisa!
la vie ne se vit pas qu'à travers les jolies choses!en passant chez Christine de vivre à la campagne,j'ai lu son post sur la mucoviscidose!à tous,combattez,aux côtés de ces enfants ,de ces parents atteints dans leur chair,de ces adultes pour qui l'air a un prix si élevé,qu'ils ne peuvent se l'offrir!à tous,je vous envoie le souffle de mes montagnes!de gros bisous josie
Une de mes grandes amies a sa fille qui a la mucoviscidose ce fut un choc lorsqu'elle l'a appris ce si beau bébé atteinte de cette maladie si sournoise !!! Elle a fait unautre bébé et lui n'a rien injustice de la vie un bébé atteint l'autre non... Que de cartes génétiques mal programmées !!! Que de maladies génétiques encore inconnus et auxquelles on ne s'interresse pas parce que les laboratoires n'en veulent pas cela ne rapporte pas !!! La mienne par exemple !!! Nous sommes trop peu a etre atteints on ne saura rien dessus et portant la souffrance est là toujours présente comme en ce momenyt même !!! Alors si vous pouvez aider ceux qui en ont besoin et bien faites le une goutte d'eau plus des milliers d'autres cela fait des litres !
Gros bisous a toi amie au grand coeur. Mimie
Je comprends ce que peuvent ressentir toutes ces personnes atteintes. Mon fils ayant perdu plus de 40 % de sa capacité respiratoire après la radiothérapie aux poumons connait chaque jour ces problèmes respiratoires, certains jours de grande pollution ou de froid intense c'est encore plus difficile.
Il est évident de soutenir ces personnes qui ont besoin d'un traitement pour enfin vaince cette terrible maladie qui touche le "moteur" de la vie.
Encore un billet poignant ici !
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